2025“赛默飞生物医药产业月”正式启动

 2025赛默飞中国生物医药产业月

全球医药创新格局重塑中国加速融入国际化创新

当前全球生物医药产业正在经历创新和格局调整的过程。数据显示，2024年行业投融资从2023年的710亿美元回升至1020亿美元，2028年全球医药市场规模预计达2.3万亿美元。在此背景下,中国生物制药加速国际化，2025年上半年创新药对外授权总金额近660亿美元，全球认可度持续提升。

然而,药企在全球化进程中仍面临多个环节的层层挑战。从全球范围来看，一款新药的研发周期往往长达10-15年，开发成本高达10-30亿美元，而仅有0.2%的候选化合物能进入临床试验阶段，最终成功上市的比例仅约10%。由此可见，时间、成本与成功率构成的三重压力，已成为医药企业推进全球化布局的主要挑战。

赛默飞在中国深耕已逾40年,致力于推动整个生物医药生态系统的创新与发展。通过赋能全链条的医药生态,并结合自身在全球范围内的供应链优势和丰富资源，我们已成功构建了一个高效的合作网络。这使得赛默飞不仅能够促进生物医药技术与市场的对接，更成为连接海外市场与中国本土创新的重要纽带。基于此，赛默飞有能力携手中国生物医药企业共同推动人类健康领域的进步与发展,服务未被满足的患者需求。

创领共生共建在华医药产业发展生态

在中国,通过持续的本土研发、生产、服务和生态圈的打造,赛默飞赋能中国生物医药企业的发展，推动行业创新与进步。过去五年，赛默飞在华累计研发及生产投入近10亿人民币，本士产品线投资覆盖30余种核心产品，包括高效液相色谱仪、电子显微镜、红外光谱仪、紫外可见分光光度计、超低温冰箱、离心机、CO,培养箱等关键仪器和培养基等试剂和耗材,实现从研发到生产的全品类供应。

同时,赛默飞在中国建立了7个生产基地、14个商业办事处、11个专业服务中心和2个创新中心,形成覆盖研发、生产、检测、服务的全链条本土化支撑网络。

全周期赋能为新药研发占得先机

赛默飞提供从新药研发到商业化的全生命周期解决方案，已帮助众多生物医药企业实现新药上市效率的显著提升。通过AC-celeratorM药物开发解决方案等创新平台,赛默飞可提供全方位CRO与CDMO服务。我们以单一合作伙伴模式替代多供应商协作,有效优化开发流程。该方案覆盖从临床前研究至商业化生产的全流程，并依托赛默飞全球分布的制造基地、临床研究中心、患者招募网络及监管专家团队,为各类药物开发项目提供从IND申报到上市后研究的全程支持，助力加速药物上市进程。赛默飞已为全球前50强制药企业提供服务,并在近五年支持了4200余项的临床试验项目。

这些成果背后是赛默飞整合的多层次解决方案:在临床研究各个阶段，赛默飞苏州一站式实验室整合了生物分析、生物标志物研究、疫苗研究及中心实验室服务,为客户提供全球标准化的数据质量与服务;在工艺开发阶段，Gibco系列产品和苏州快速原型生产基地可加速临床前到商业化的转化;在质量控制环节,本土生产的色谱、质谱、光谱全系列仪器为产品质量提供可靠保障;依托全球布局的65家生产基地和专家团队,赛默飞可帮助客户实现中、美、欧三地同步申报与供应; 位于苏州和北京的赛默飞临床供应链工厂则可以为客户提供高效合规的临床供应链服务，全方位助力本土创新药快速通过全球监管，加速本土药物国际化进程。

赛默飞中国区总裁 方明杰(Miquel Faustino) 表示：

“中国生物医药行业正逐渐成为惠及全球患者创新疗法的策源地。依托赛默飞在全球范围内的供应链优势、前沿技术和创新资源，并携手生物医药产业生态伙伴，我们致力于加速中国创新成果造福全球患者，共同创造一个更健康、更清洁、更安全的未来。”

赛默飞诚挚邀请生物医药产业生态各方伙伴

参与2025“赛默飞生物医药产业月”系列活动

展示本土化产品技术

分享前沿成果与临床开发经验

携手共创中国生物医药国际化新篇章